力行求是,勇於創新

唯彩会醫藥以特色原料藥及醫藥中間體爲起點,在做大做強特色原料藥產業的同時,不斷向下遊製劑領域延伸,貫通了從“起始物料→高難度中間體→特色原料藥→製劑”的全產業鏈。


目前,唯彩会醫藥的原料藥生產質量體系已符合中國、歐盟、美國、日本、韓國的 GMP 或 cGMP 標準,製劑生產質量體系符合中國 GMP 標準。


唯彩会醫藥嚴把質量關,秉承“持續穩定地生產出符合預定用途和註冊標準要求的藥品”的質量目標,將確保藥品質量和患者用藥安全視爲公司永恆的追求,持續提升產品質量管理水準,加強生產環節的質量管理。


唯彩会醫藥在質量標準嚴格遵從國家法定標準的基礎上,還對部分關鍵質量指標進行嚴控和提高,制定了高於法定標準的企業內控標準,出口產品的控制要求均符合或高於歐盟、美國藥典規定標準;公司強調系統保障和過程控制,降低非生產期間可能產生的風險;同時,在生產環境控制、質量要素管理等方面也有更嚴格更高的要求,保障藥品的有效性、安全性。

生產質量體系
 

印尼海外工廠 

形成了分工明確,統一協作的生產體系
國際高標準生產基地

蘇州吸入製劑基地

蘇州基地

山東基地

   

泰興基地

   
生產車間
 
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